REACH

Главное меню:

Меню

О нас Новые разработки Исследования Практикумы Мониторинг Презентации Консультации Новости Статьи Секретный раздел Написать письмо Контакты Полезные ссылки

Последние заметки

На Украине аккредитована первая организация, соответствующая требованиям GLP

СПРАВОЧНИК существующей или разрабатываемой законодательной и нормативно-правовой базы в сфере регулирования обращения химической продукции в различных странах мира

Коммерческое предложение для зарубежных компаний

Коммерческое предложение для украинских компаний

Cеминар-практикум «Проблемные вопросы внедрения Регламентов REACH, CLP и законодательных актов других стран мира, регулирующие обращение химической продукции».

Статистика

Заметок в базе: 52
Комментариев: 5
Человек на сайте: 2

Консультации

Уважаемые господа! В ГП "Черкасский НИИТЭХИМ" разработана консультация
Практические аспекты регистрации, оценки, авторизации, классификации и маркирования веществ в соответствии с Регламентами REACH и CLP

Содержание
1. Специальный представитель не ЕС производителя
1.1. Каковы основные обязательства специального представителя не ЕС-производителя в рамках выполнения требований Регламента REACH?
1.2. Как можно дифференцировать основные функции специального представителя и каким может быть участие не ЕС-производителя в работе своего специального представителя?
1.3. Каковы пределы ответственности специального представителя в контексте представления интересов не ЕС-производителей для выполнения требований Регламента REACH?
1.4. Может ли специальный представитель указываться в Паспорте безопасности (Раздел 1.3) в качестве ответственного лица за размещение на рынке вещества или смеси?
1.5. Какова юридическая процедура замены специального представителя?
2. Декларирование обязательств выполнения требований REACH
2.1. Существует ли официальная процедура декларирования обязательств выполнения требований REACH?
2.2. Какие виды соответствия требованиям REACH могут декларироваться компаниями?
3. Участие не ЕС-производителей и их специальных представителей в консорциумах REACH
3.1. Может ли быть не ЕС-производитель членом консорциума?
3.2. Каким образом подтверждается идентичность вещества в пределах консорциума?
3.3. Каковы основные принципы доступа к Отчету об исследованиях (исходные исследования, Отчет о химической безопасности, Оценка химической безопасности и др.), которые необходимы для выполнения регистрационных требований?
3.4. Каковыми должны быть обязательства консорциума и ведущего регистранта в части регистрации вещества?
3.5. Как можно найти данные о существовании консорциума по определенному веществу?
3.6. На что необходимо обратить особо внимание не ЕС-производителю и его специальному представителю при принятии решения о членстве в консорциуме?
3.7. Как должен действовать не ЕС-производитель (или его специальный представитель), если консорциум «затягивает» решение вопроса о членстве?
4. Паспорт безопасности (SDS)
4.1. Принято ли решение о пересмотре требований к Паспорту безопасности (SDS), изложенных в Приложении II к Регламенту REACH?